TCRMOG2D2TCR小鼠

为解密阿尔茨海默症，“基因剪刀”在大小鼠身上主要进行了以下基因改造APPPS1模型通过植入人类APP和PSEN1基因，使小鼠表现出随年龄增长的脑内Aβ和淀粉样斑块增多的特征4月龄小鼠皮质出现斑块，6月龄海马体可见斑块，模拟了阿尔茨海默症的部分病理过程Tg2576模型聚焦于人源APP基因突变，使小鼠在4。

若需模拟Tau病理，选用3xTgAD或单独Tau转基因模型如rTg4510若研究疾病早期阶段，5xFAD或Tg2576模型更合适参考数据库辅助决策Alzforum数据库。

Tg2576小鼠 特点APP Swedish突变，67月龄出现Aβ沉积，伴随记忆缺陷，但tau病理和神经元丢失不明显。

主要模型目前文献中使用频率较高的小鼠模型包括APPPS1模型5xFAD模型Tg2576模型3xTgAD模型等这些模型主要围绕淀粉样斑块病理学相关基因APPPSEN1构建而成，能够较好地模拟出AD患者的病理特征优点基因编辑小鼠模型具有高度的可定制性，可以根据研究需要构建出具有特定病理特征的小鼠模型，为深入研。

动物实验阿尔茨海默病Tg2576小鼠模型中，陈年大蒜提取物减少脑斑块和Aβ物种，增加可溶性淀粉样蛋白前体蛋白αAβ诱导的神经毒性大鼠模型显示，其提高超氧化物歧化酶SOD和谷胱甘肽过氧化物酶GPx活性，降低丙二醛水平细胞实验PC12细胞模型中，陈年大蒜提取物和SAC防止ROS介导的氧化损伤，保留。

实验统一性保证常用小鼠虽是背景基因一致的近交系，但每只小鼠生活轨迹有区别，无法保证实验统一性，只能保证每次实验中小鼠分组和实验操作保持一致药效实验的模型选择药理实验常用APPPS1DeltaE9，这是双转中用得最多的若只看Aβ通路的表型，TG2576APPPS1DeltaE9和5×FAD都可以若要看对tau。

另一项目是“荧光探针定量诊断试剂盒的研制与开发”，针对老年性痴呆的诊断，由国家计划委员会项目子项目国经贸委1998345支持，研究期为1999年至2001年，同样投入30万元他还研究了TA9901与EGb761的配伍对Tg2576转基因鼠脑内β淀粉样蛋白沉积的影响，该项目由国家自然科学基金04资助。